日本山(shān)中伸彌團隊曾采用誘導多(duō)能性幹細胞（iPS）進行(xíng)小(xiǎo)鼠脊髓損傷治療研究，但(dàn)發現導緻小(xiǎo)鼠腫瘤形成與運動功能下降，并有(yǒu)胚胎發育重編程基因的激活，引起了科研界的關注。因此，針對間(jiān)充質幹細胞（MSCs）是否具備同樣的成瘤風險，學術(shù)界形成了兩極的觀點。

· 間(jiān)充質幹細胞（MSCs）不具備成瘤性

來(lái)自法國的13個(gè)科研單位聯手在《blood》雜志(zhì)上(shàng)發表了一篇實驗文章，這一研究結果進一步确認了MSCs的安全性。他們發現，盡管在體(tǐ)外培養過程中，MSCs可(kě)能會(huì)出現染色體(tǐ)異常，但(dàn)這些(xiē)異常并不會(huì)導緻腫瘤的形成。

在這篇最新的研究中，科學家(jiā)們對這個(gè)問題進行(xíng)了更深入的探討(tǎo)。他們發現，即使在體(tǐ)外培養過程中，MSCs的染色體(tǐ)可(kě)能會(huì)出現異常（例如非整倍數(shù)），但(dàn)這些(xiē)異常并不會(huì)影(yǐng)響到MSCs的倍增時(shí)間(jiān)。更重要的是，他們通(tōng)過小(xiǎo)鼠成瘤實驗證實，即使MSCs的染色體(tǐ)異常和(hé)長期培養導緻的衰老，移植到小(xiǎo)鼠體(tǐ)內(nèi)後并不能成瘤。

此外，他們還(hái)發現，衰老的骨髓MSCs的功能變化主要與細胞發育、細胞生(shēng)長/增殖、細胞死亡、細胞信号轉導/相互作(zuò)用和(hé)細胞運動有(yǒu)關。其中3号染色體(tǐ)倒位的MSCs（MSC/inv）表達細胞衰老生(shēng)物标記物的水(shuǐ)平較高(gāo)。所以，在臨床應用時(shí)，選擇年輕态的MSCs更合适。

· 總結

總的來(lái)說，這些(xiē)發現再次證實了MSCs在細胞治療和(hé)再生(shēng)醫(yī)學中的安全性。雖然染色體(tǐ)異常和(hé)衰老可(kě)能會(huì)影(yǐng)響其功能，但(dàn)這些(xiē)變化并不會(huì)導緻腫瘤的形成。因此，我們可(kě)以放心地使用MSCs進行(xíng)細胞治療和(hé)再生(shēng)醫(yī)學的相關研究與應用。

當然，這并不意味着我們可(kě)以完全忽視(shì)MSCs中存在的潛在風險。未來(lái)研究仍需要密切關注染色體(tǐ)異常和(hé)衰老對MSCs功能的影(yǐng)響，以及如何更好地控制(zhì)這些(xiē)影(yǐng)響因素以實現更安全和(hé)有(yǒu)效的治療。